Kystes des plexus choroïdes KPC

 

Kystes des plexus choroïdes KPC

 

Les kystes des plexus choroïdes sont des variante du normal ?

En échographie anténatale, les kystes des plexus choroïdes sont présents dans 1-2% des cas lors des échographies entre 15 et 22 semaines d’aménorrhés chez les fœtus euploïdes avec une résolution spontanée avant la 28ème semaine d’aménorrhée.

Toutefois dans 9 % des cas les porteurs de kystes des plexus choroïdes, présentent une aberration chromosomique : trisomies 18 ++, trisomie 21…

En effet, les kystes des plexus choroïdes sont rencontrés chez 30 à 50 % des fœtus avec trisomie 18 avec d’autres anomalies associées dans ces cas (anomalies de la fosse postérieure « syndrome de Dandy-Walker « , de la face, du coeur, du tube neural, de la paroi antérieure de l’abdomen « omphalocèle », et des extrémités, artère ombilicale unique et retard de croissance in utero).

Que faire en cas de kyste des plexus choroïdes?

Faire une étude chromosomique fœtale :

  • Si associés à d’autres anomalies morphologiques fœtales (dans 7.3 % des cas),
  • Si le kyste est de grande taille et bilatéral,
  • S’il persiste après la 26ème semaine d’aménorrhée.

Diagnostic différentiel

Kyste des plexus choroïdes + omphalocèle + hypoplasie cervelet  + main  bot + pied bot = TRISOMIE 18

Malinger gustavo
Cmv et su kyste parenchyme = mv pc